SRM 2372a  人DNA定量標準標準品旨在用于人類基因組脫氧核糖核酸 (DNA) 定量材料的價值分配，主要用于定量聚合酶鏈反應(yīng) (qPCR)。

一個標準物質(zhì) NIST SRM 2372a 單元由三種在 pH 8.0 水性緩沖液中充分表征的人類基因組 DNA 材料組成。這些成分來自人類血沉棕黃層樣本并標記為 A、B 和 C。成分 A 由來自單個男性供體的基因組 DNA 組成。組分 B 由來自單個女性供體的基因組 DNA 組成。組分 C 由基因組 DNA 的重量混合物組成（1 份男性供體對 3 份女性供體）。一個 SRM 單元由一個裝有每種成分的 0.5 mL 無菌小瓶組成，每個小瓶中含有大約 55 μL 的 DNA 溶液。這些小瓶中的每一個都貼有標簽，并用顏色編碼的螺帽密封。

儲存和處理：

在需要使用之前，NIST SRM 2372a  人DNA定量標準標準品應(yīng)儲存在 2 °C 至 8 °C 之間的黑暗中。在取出樣品等分試樣進行分析之前，組分小瓶應(yīng)簡單混合并離心（不打開小瓶蓋）。為使認證值適用，打開小瓶后應(yīng)立即取出材料并立即處理。認證值不適用于重新封蓋的小瓶中剩余的任何材料。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。

用途：

對于 qPCR 分析，根據(jù)認證的質(zhì)量濃度分配二級標準 DNA 溶液的值。使用由 SRM 2372a 組件制備的一個或多個稀釋系列，將檢測校準到 SRM 2372a。對于非性別特異性 qPCR 檢測，所有三種成分都應(yīng)用作校準物，以闡明潛在的材料檢測特異性相互作用。用戶應(yīng)記住存在移液錯誤的可能性；因此，在制備校準溶液時應(yīng)適當小心。

安全性：

用于制備本產(chǎn)品的每個供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒（HIV-1 RNA 和抗 HIV 1/2）、乙型肝炎（HBV DNA 和 HBsAg）呈陰性、丙型肝炎(HCV RNA和抗HCV)、西尼羅河病毒(WNV RNA)和梅毒。此外，根據(jù) FDA 對克氏錐蟲（南美錐蟲）的指導(dǎo)方針對每個捐贈者進行了測試，發(fā)現(xiàn)它們呈陰性/無反應(yīng)。然而，沒有已知的測試方法可以完全保證這種材料中不存在傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照生物安全級別 1 進行處理。SRM 2372a  人DNA定量標準標準品組件和衍生溶液應(yīng)按照當?shù)亍⒅莺吐?lián)邦法規(guī)進行處理。

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